nt值为4.2mm,提示患染色体疾病的风险比较大,胎儿异常的概率一般为60%-70%。需要进行进一步的检查,包括羊水穿刺、无创DNA产前检测技术等,才能确诊是否存在胎儿染色体疾病和遗传性疾病。如果检查的结果仍然为异常,需结合孕妇的临床表现,在医生指导下采用适宜方式进..
nt值为4.2mm,提示患染色体疾病的风险比较大,胎儿异常的概率一般为60%-70%。需要进行进一步的检查,包括羊水穿刺、无创DNA产前检测技术等,才能确诊是否存在胎儿染色体疾病和遗传性疾病。如果检查的结果仍然为异常,需结合孕妇的临床表现,在医生指导下采用适宜方式进..