试管婴儿染色体X单染色体是指一种多种缺失染色体特征的染色体胎儿，它是最常见的染色体不良异常之一，它的缺失染色体X单染色体的一个严重的意外妊娠后果。

首先，试管婴儿染色体X单染色体异常是由于某种异常，如妊娠过程中受某种环境污染导致出现异常现象，或妊娠过程中有遗传特征问题或基因缺陷等。这种异常会导致胚胎染色体X染色体单体，X单染色体上的基因缺失或减少，从而导致染色体组成缺陷，胎儿的性染色体可能为X单体，男性X染色体是染色体的单体，而女性X染色体只有一个健全的染色体X。如果胚胎出现染色体X单染色体异常，会导致此胎儿的正常发育受到严重的影响，甚至可能终止妊娠。

据了解，受染色体X单染色体影响的患儿有不同的症状，主要包括生长发育迟缓、智力障碍、先天性心脏病、视力或听力障碍等，症状会因个体而异，有些孩子患有染色体X单染色体异常而没有任何症状，因此需要在产检中检测。

为了诊断试管婴儿染色体X单染色体，可以用胎儿染色体分析来诊断，它可以检测胎儿染色体，诊断存在的染色体异常，像试管婴儿染色体X单染色体、染色体三体等，并可以给准妈妈们提供有关胎儿性别相关信息。

总而言之，试管婴儿染色体X单染色体异常，是一种多种缺失染色体特征的胎儿，其重要性在于早发现、早治疗早改善，因此，产检的重要性不可低估，每位准新妈妈都应该按照既定的产检流程，及时检测胎儿的健康，以避免染色体异常造成的相关后果。