试管婴儿染色体18三体是指试管婴儿胚胎在染色体组成上，胚胎细胞里双份染色体18及再加上一份染色体，这三份染色体统称为“染色体18三体”。

试管婴儿染色体18三体的出现可能是由于18号染色体染色体本身的异常或是染色体携带了另一个染色体13三体异常，使得总体染色体组成形成了染色体18三体异常。一般情况下，这种情况概率较低，染色体18三体异常多为大律优势，即为正常染色体胚胎比较多见。因此，试管婴儿染色体18三体正常吗？在这里，大部分是正常的。

当检测试管婴儿染色体18三体出现异常时，父母可以根据孩子的具体情况，选择不同的性染色体18三体检测，试管婴儿染色体18三体如果一切正常，则无需再进行治疗。如果出现异常，则应采取相应的治疗手段，以便恢复胚胎的正常发育。

染色体18三体与染色体13三体有很大的不同。染色体18三体是胚胎染色体18号和一份染色体组成，而染色体13三体则由胚胎染色体13号及三份染色体组成，是通过同一对染色体二倍体复制而成的。染色体18三体是一种性染色体,属于染色体多变，以及先天性病变或染色体相关疾病发生几率较高。

胚胎检测18号染色体三体可能是由于父母染色体突变、表观遗传异常或是其它原因造成的。因此，为了避免出现染色体异常，父母应尽早进行胚胎染色体检测，以便及早发现异常，及早采取措施，以减少产生不良影响。

此外，要明白染色体18三体中携带的特定基因，也特别重要，可以准确预测病因，给予患儿正确的治疗方案，减小临床症状的出现。

总的来说，试管婴儿染色体18三体及染色体13三体染色体是胚胎形成时最重要的基因，了解和掌握胚胎染色体组成，有助于父母早日了解胚胎的状况，以便采取相应的措施，让胚胎发育正常。