试管婴儿胚胎染色体异常是指在受精卵分裂过程中双方父母染色体出现异常，如体细胞中出现多余染色体或者缺失一个或多个染色体，从而引起遗传性疾病等问题。试管婴儿胚胎染色体异常一般有三种原因：一是受精卵染色体出现突变，称为个体突变；二是父母染色体出现突变，称为父母突变；三是父母染色体合并，称为联合遗传。

冻胚胚胎染色体出现异常将导致冻胚失败，但一旦已经冻存的胚胎染色体出现异常，可以尝试采用科学的方法进行胚胎染色体复原。此外，即使冻胚失败，也还可以采取其他措施，例如采用其他宝宝的胚胎，可以解决该问题。

试管婴儿胚胎染色体异常常常需要进行胚胎染色体检查和其他检查方法来进行诊断和指导治疗。胚胎染色体的检查包括分析染色体数量和结构异常，检查染色体可以帮助仔细分析疾病本质及致病原因，从而决定治疗方案。关于费用方面，检查费用会有一定差异，根据具体情况而定。

对于试管婴儿胚胎染色体异常的病人来说，根据不同情况，有不同的治疗方法，包括药物治疗、先天性畸形修复、改善生殖功能并缩短治疗时间等等。此外，由于胚胎染色体出现异常，多余的胚胎也将受到影响，但多余的胚胎也可以依据染色体健康情况进行治疗和抢救，以改善实验室失败的概率。

总的来说，发展到现代，试管婴儿技术的发展让父母们有了更多选择，但最终仍然需要根据个人情况，仔细选择技术和治疗方案，并进行持续监测，以确保胚胎染色体正常，实现较高的成功率。